| 产品名称 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由测试卡、密封袋、样本提取液和滴头组成。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子以及鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。适用人群参照《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》等国家相关规定执行。本产品不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断，阳性结果仅表明样本中可能存在新型冠状病毒特定抗原，应结合核酸检测结果判断感染状态。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染，也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。有相应临床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性还是阴性，均应进行进一步的核酸检测。检测阳性受试者应遵循当地疫情防控政策进行报告和隔离，并寻求相应的医疗帮助；检测阴性受试者应严格遵守当地疫情防控要求，必要时采用核酸检测进行确认。产品使用环境应遵循《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》等国家相关规定。 |
| 型号规格 | 1人份/盒、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4～30℃保存，有效期18个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20223401610 |
| 注册人名称 | 佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼（自贸区武汉片区）。 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新二路 390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼；委托生产地址：武汉东湖新技术开发区生物园东路18号B2栋3层、B3栋4层、B3栋5层；武汉市东湖新技术开发区九龙生物产业园基地生物医药产业园加速器二期A86-1、A86-2；湖北省武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药产业园A08栋1层和3层；深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房401 |
| 备注 | 1.本产品仅为应急储备用，注册证有效期为一年。2.注册人应当在延续注册时按照体外诊断试剂注册与备案管理办法的要求完善所有注册申报资料。 |
| 批准日期 | 2022-12-09 |
| 有效期至 | 2023-12-08 |
| 变更情况 | 2023-01-03 “生产地址：武汉东湖新技术开发区高新二路390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼”变更为“生产地址：武汉东湖新技术开发区高新二路 390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼；委托生产地址：武汉东湖新技术开发区生物园东路18号B2栋3层、B3栋4层、B3栋5层；武汉市东湖新技术开发区九龙生物产业园基地生物医药产业园加速器二期A86-1、A86-2；湖北省武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药产业园A08栋1层和3层；深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房401” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
