| 产品名称 | 肌酸激酶测定试剂盒(磷酸肌酸底物法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：咪唑缓冲液(pH6.5)、乙酸镁、单磷酸腺苷、N-乙酰-L-半胱氨酸、二磷酸腺苷、氧化型辅酶Ⅱ、己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶；试剂2：D-葡萄糖、磷酸肌酸、叠氮钠。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中肌酸激酶的活性。 |
| 型号规格 | 试剂1:4×50ml、试剂2:1×50ml；试剂1:1×60ml、试剂2:1×15ml；试剂1:2×40ml、试剂2:2×10ml；试剂1:2×40ml、试剂2:1×20ml；试剂1:4×70ml、试剂2:1×70ml；500Tests(试剂1:2×39ml、试剂2:1×22ml)；1300 Tests(试剂1:2×91ml、试剂2:1×51ml)；1300Tests(试剂1:3×61ml、试剂2:1×53ml)；1600Tests(试剂1:2×88ml、试剂2:1×56ml)；1400Tests(试剂1:2×70ml、试剂2:1×47ml)；2×200Tests(试剂1:2×48ml、试剂2:2×12ml)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2℃-8℃避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20182400368 |
| 注册人名称 | 浙江世纪康大医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块春潮路93号4、5号楼4楼 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块春潮路93号5号楼4楼 |
| 其他内容 | 本文件与“浙械注准20182400368”医疗器械注册证共同使用。 |
| 备注 | 本文件与“浙械注准20182400368”医疗器械注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2022-02-22 |
| 有效期至 | 2023-08-26 |
| 变更情况 | 企业名称由浙江世纪康大医疗科技股份有限公司变更为浙江世纪康大医疗科技有限公司。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签*** |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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