| 产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 1.标准品：FT3；2.包被孔：包被有抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体的聚乙烯孔；3.酶结合物稀释液：含有新生牛血清的Tris缓冲液；4.酶结合物浓缩液：辣根过氧化物酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸；5.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；6.底物A：鲁米诺；7.底物B：过氧化脲；8.封板膜。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于CLIA竞争法定量检测人血清或血浆样品中的游离三碘甲状腺原氨酸的含量。 |
| 型号规格 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 豫械注准20172400681 |
| 注册人名称 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
| 生产地址 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
| 备注 | 本注册证生效日期：2022年8月11日 |
| 批准日期 | 2022-04-08 |
| 有效期至 | 2027-08-10 |
| 变更情况 | / |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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