产品名称 | 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法) |
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结构及组成/主要组成成分 | "试剂盒由显色剂与标准液组成,显色剂主要成分:邻苯三酚红缓冲液pH2.5±0.1,24mg/L;钼酸钠9.6mg/L。标准液主要成分:牛血清蛋白1g/L(100mg/dl),叠氮钠1g/L。性能:1、外观:显色剂:红色澄明液体。标准液:无色澄明液体。2、显色剂空白吸光度;A(600nm,1cm,37℃)≤0.1。3、准确度:不准确度≤10%。4、线性范围:0.04g/L~2g/L,r2≥0.995。5、精密度:批内精密度RSD≤5%;批间精密度RSD≤10%。6、检测限0.02g/L。7、特异性;胆红素<500umol/L、葡萄糖<20mmol/L、肌酐<880umol/L对测定结果无干扰" |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于比色法中定量测定脑脊液及尿中总蛋白。 |
型号规格 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂: 50 mL/瓶×2,脑脊液/尿总蛋白标准液:1mL/瓶×1。 |
产品储存条件及有效期 | 2017-07-15 |
注册证编号 | 冀食药监械准字2013第2400147号 |
注册人名称 | 保定长城临床试剂有限公司 |
注册人住所 | 保定市科苑街167号 |
生产地址 | 保定市科苑街167号 |
批准日期 | 2017-07-15 |
有效期至 | 2022-07-14 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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