| 产品名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1：甲状腺素类似物包被的磁颗粒0.02%、试剂R2：吖啶酯标记的甲状腺素抗体0.2ΜG/ML、校准品(高值、低值)：添加甲状腺素的去激素人血清/、质控品(水平1、水平2)：添加甲状腺素的去激素人血清/ |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂适用于体外定量检测人血清或血浆中的游离甲状腺素(FT4)的含量。 |
| 型号规格 | 1×100测试/盒；2×100测试/盒；4×100测试/盒。 |
| 注册证编号 | 吉械注准20162400226 |
| 注册人名称 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 批准日期 | 2016-10-12 |
| 有效期至 | 2021-10-11 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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