产品名称 | 一次性无菌双腔支气管插管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 普通双腔支气管插管:由管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、呼吸道用吸引导管、插管导丝等组成。可视双腔支气管插管:由插管(管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、LED摄像头、清洗腔、呼吸道用吸引导管、插管导丝、显示部件(选配)、电源适配器(选配)组成。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。 |
型号规格 | 型号:普通双腔支气管插管,可视双腔支气管插管;规格:左腔:Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41;右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。 |
注册证编号 | 粤械注准20152660133 |
注册人名称 | 广州维力医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号 |
生产地址 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号2号厂房、4号厂房 |
批准日期 | 2015-02-11 |
有效期至 | 2020-02-10 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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