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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由测试卡、干燥剂、定标卡、弹夹(型号AF1适配)组成。测试卡由测试卡外壳、硝酸纤维素膜(包被有鼠抗人CK-MB抗体和羊抗鼠IgG抗体)、荧光结合垫(包被荧光标记的鼠抗人CK-MB抗体)、样本垫、吸水纸、PVC板组成;定标卡包含试剂的主校准曲线、批次、项目名称、生产日期信息。
适用范围/预期用途 本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量。
型号规格 型号:QF1,包装规格:20 人份/盒、40 人份/盒;型号:AF1,包装规格:25 人份/盒、50人份/盒。
产品储存条件及有效期 试剂盒应在2℃~30℃干燥环境下避光保存,有效期为18个月。QF1型试剂盒铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。AF1型试剂盒铝箔袋开封后,应在24小时内尽快使用。
注册证编号 湘械注准20212401634
注册人名称 湖南明德医疗器械有限公司
注册人住所 湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园
生产地址 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋
批准日期 2021-12-16
有效期至 2026-08-30
变更情况 受托企业:(1)湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年9月22日
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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