产品名称 | 肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由测试卡、干燥剂、定标卡、弹夹(型号AF1适配)组成。测试卡由测试卡外壳、硝酸纤维素膜(包被有鼠抗人CK-MB抗体和羊抗鼠IgG抗体)、荧光结合垫(包被荧光标记的鼠抗人CK-MB抗体)、样本垫、吸水纸、PVC板组成;定标卡包含试剂的主校准曲线、批次、项目名称、生产日期信息。 |
适用范围/预期用途 | 本检测试剂适用于体外定量检测人血清/血浆/全血中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量。 |
型号规格 | 型号:QF1,包装规格:20 人份/盒、40 人份/盒;型号:AF1,包装规格:25 人份/盒、50人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒应在2℃~30℃干燥环境下避光保存,有效期为18个月。QF1型试剂盒铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。AF1型试剂盒铝箔袋开封后,应在24小时内尽快使用。 |
注册证编号 | 湘械注准20212401634 |
注册人名称 | 湖南明德医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园 |
生产地址 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋 |
批准日期 | 2021-12-16 |
有效期至 | 2026-08-30 |
变更情况 | 受托企业:(1)湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年9月22日 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息