产品名称 | 心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)校准品 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒由C1、C2和校准卡组成:其中C1为含重组H-FABP浓度约为10 ng/mL的牛血清白蛋白缓冲液;C2为含重组H-FABP浓度约为80 ng/mL的牛血清白蛋白缓冲液;校准卡包含校准品浓度、发光值、批次、项目、效期信息。 |
适用范围/预期用途 | 用于雷杜Lumiray1200化学发光测定仪或明德CP800全自动化学发光免疫分析仪,对心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)检测项目进行校准,以便体外定量测定人血清中的心脏型脂肪酸结合蛋白含量。 |
型号规格 | C1:2.0 mL;C2:2.0 mL |
产品储存条件及有效期 | 校准品应在2~8℃环境储存,有效期12个月。首次开瓶使用后,2~8℃的储存环境下有效期为60天。 |
注册证编号 | 湘械注准20212401474 |
注册人名称 | 湖南明德医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园 |
生产地址 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋、湖南省津市市高新区中小企业孵化园5栋 |
批准日期 | 2021-12-16 |
有效期至 | 2026-07-27 |
变更情况 | 受托企业:(1)湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年9月22日 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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