产品名称 | C 反应蛋白/血清淀粉样蛋白A(CRP/SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测试剂、ID卡、样本稀释液A组成。1.检测试剂:1人份/袋,每人份由检测卡和干燥剂(硅胶)构成,检测卡由试纸条和试纸条外壳构成,试纸条由样本垫、硝酸纤维素膜(检测区包被有CRP单克隆抗体II、SAA单克隆抗体II和羊抗鼠IgG)、荧光结合垫(喷有荧光微球标记的CRP单克隆抗体I、SAA单克隆抗体I)、衬板和吸水垫;2.ID卡:1张,包含批号及标准曲线信息;3.样本稀释液A:包装规格为20人份/盒配20管,包装规格为40人份/盒配40管,包装规格为100人份/盒配100管,1.5mL/管;样本稀释液A由磷酸盐、表面活性剂(吐温20)等组成, pH=7.4±0.2。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。 |
型号规格 | 20 人份/盒、40 人份/盒、100 人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 检测试剂4℃~30℃保存,有效期18个月,检测试剂铝箔袋开封后1小时内使用。样本稀释液A4℃-30℃保存,有效期24月。 |
注册证编号 | 湘械注准20212400332 |
注册人名称 | 长沙优恩生物科技有限公司 |
注册人住所 | 长沙高新开发区东方红中路586号1号科研楼101-903室 |
生产地址 | 长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号 |
其他内容 | 医疗器械注册人制度 |
备注 | 委托生产企业:长沙市鹏瑞生物科技有限公司,委托生产截止日期为2024年6月1日 |
批准日期 | 2021-10-20 |
有效期至 | 2026-03-07 |
变更情况 | 变更时间:2021-10-20 变更内容:"1、变更住所,由“长沙市高新开发区东方红中路586号1号科研楼101-903室”变更为“长沙高新开发区东方红中路586号1号科研楼101-903室”。2、变更生产地址,由“长沙市高新开发区东方红中路586号1号科研楼101-903室”变更为“长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号”。3、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。4、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:长沙市鹏瑞生物科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2024年6月1日。" |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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