| 产品名称 | C-肽检测试剂盒（量子点免疫荧光层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒的主要组成成分有:检测卡、ID 芯片卡(录入标准曲线,仅适用于 NepQD-Infinity-P0 机型,NepQD-Infinity-P1 机型和 NepQD Infinity-V1 机型可直接扫描检测卡上的二维码录入标准曲线)、说明书。详细情况如下:1. 检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有:1) 鼠抗人 C-肽单克隆抗体,0.5mg/mL;2) 量子点荧光标记的鼠抗人 C-肽单克隆抗体,0.06μL/人份;3)试纸条支持物(聚氯乙烯聚合物材料硬板)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中的 C-肽的浓度。 |
| 型号规格 | 25 人份/盒、50 人份/盒、100人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于 2-30°C，铝箔袋密封状态下存放，有效期为 18 个月。铝箔袋拆封后，请放置在 20-30°C，湿度不低于 20%的条件下 30 分钟内使用。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20212400301 |
| 注册人名称 | 活水快易准诊断（湖南）有限公司 |
| 注册人住所 | 长沙高新开发区南塘路 72 号湖南丰裕医疗产业园研发楼 101 号 6 楼603 |
| 生产地址 | 长沙高新开发区麓云路 100 号兴工科技园 12 号栋厂房 201、 203、 204号 |
| 其他内容 | 医疗器械注册人制度 |
| 备注 | 受托企业：长沙市鹏瑞生物科技有限公司；委托生产截止日期2024年03月22日 |
| 批准日期 | 2021-10-29 |
| 有效期至 | 2026-02-21 |
| 变更情况 | 变更时间：2021-10-29 变更内容："1、原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加：（1）受托企业：长沙市鹏瑞生物科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2024年03月22日。" |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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