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当前位置: 首页 > 国产器械 > 孕酮检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 孕酮检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中的孕酮的浓度。
型号规格 25 人份/盒、50 人份/盒、100 人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒于2-30°C,铝箔袋密封状态下存放,有效期为18个月。铝箔袋拆封后,于20-30°C,湿度不低于20%的条件下30分钟内使用。
注册证编号 湘械注准20212400297
注册人名称 活水快易准诊断(湖南)有限公司
注册人住所 长沙高新开发区南塘路 72 号湖南丰裕医疗产业园研发楼 101 号 6 楼603
生产地址 长沙高新开发区麓云路 100 号兴工科技园 12 号栋厂房 201、 203、 204号
其他内容 医疗器械注册人制度
备注 受托企业:长沙市鹏瑞生物科技有限公司;委托生产截止日期2024年03月22日
批准日期 2021-10-29
有效期至 2026-02-21
变更情况 变更时间:2021-10-29 变更内容:"1、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:长沙市鹏瑞生物科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2024年03月22日。"
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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