产品名称 | Ⅳ型胶原检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由主试剂包、标准曲线卡组成。主试剂包由高、低值校准品、CIV抗试剂A、CIV抗试剂B、磁微粒试剂组成,其中:高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量CⅣ抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),两个校准品CⅣ抗原浓度分别为900.0ng/mL、250.0ng/mL;CⅣ抗试剂A:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗CⅣ抗体(2.0µg/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0);CⅣ抗试剂B:1瓶,碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗CⅣ抗体(2.0µg/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0);磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(1mg/ml),含0.5%BSA的PB缓冲液(0.2M,PH8.0)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中Ⅳ型胶原(CⅣ)的含量。 |
型号规格 | 24测试/盒、30测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,产品有效期为12个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存。 |
注册证编号 | 湘械注准20202401337 |
注册人名称 | 湖南康思润业生物技术有限公司 |
注册人住所 | 湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋 |
生产地址 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋 |
其他内容 | 产品为注册人制度试点,注册人:湖南康思润业生物技术有限公司 |
备注 | 受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司,委托生产截止日期:2025年09月09日。 |
批准日期 | 2021-01-12 |
有效期至 | 2025-07-29 |
变更情况 | 变更时间:2024-09-03 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋 (委托生产)”2、备注由“(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2025年09月09日。”变更为“受托生产企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;统一社会信用代码:91430781MA4R89EL8H” 变更时间:2021-01-12 变更内容:1.变更生产地址,由“湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋。2.原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3.原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2025年09月09日。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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