产品名称 | 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 显色剂:邻苯三酚红缓冲液 pH2.5±0.1,24mg/L,钼酸钠9.6mg/L;标准液:牛血清蛋白1000mg/L,叠氮钠1g/L。 |
适用范围/预期用途 | 用于比色法中定量测定脑脊液及尿总蛋白的含量。 |
型号规格 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂: 50 mL/瓶×2,脑脊液/尿总蛋白标准液:1mL/瓶×1。 |
产品储存条件及有效期 | 原包装试剂2℃~8℃储存,有效期12个月;打开包装后于2℃~8℃储存,可稳定1个月。 |
注册证编号 | 冀械注准20172400243 |
注册人名称 | 保定长城临床试剂有限公司 |
注册人住所 | 保定市竞秀区韩村北路街道办事处阳光北大街515号 |
生产地址 | 天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座 |
备注 | 受托生产企业名称:天津海迈医用科技有限公司 |
批准日期 | 2022-07-01 |
有效期至 | 2027-07-14 |
变更情况 | 1.生产地址:“保定市科苑街167号”变更为“天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座” 2.住所:“保定市科苑街167号”变更为“保定市竞秀区韩村北路街道办事处阳光北大街515号” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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