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当前位置: 首页 > 国产器械 > 心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测卡、样本稀释液、ID卡、说明书组成。检测卡由试纸条、塑料卡壳、干燥剂组成。其中试纸条主要由荧光垫(包被鼠抗人cTnI单克隆荧光微球抗体和羊抗兔多克隆荧光微球抗体)、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人cTnI单克隆抗体,C线包被兔IgG)、吸水纸、PVC底板等构成。样本稀释液含磷酸盐缓冲液和Proclin300。ID卡含该批次试剂标准曲线参数。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清、血浆和全血样本中心肌肌钙蛋白I(cTnI)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
型号规格 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产品储存条件及有效期 2~8℃避光干燥处保存,铝箔袋密封状态下存放,有效期为18个月;8~27℃避光干燥处保存,铝箔袋密封状态下存放,有效期为12个月。铝箔袋拆封后,在15~30℃、40~80%RH条件下,有效期为1小时。
注册证编号 粤械注准20212400044
注册人名称 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司
注册人住所 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区招商局光明科技园A4栋801整层
生产地址 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区招商局光明科技园A4栋801整层
备注 本文件与“粤械注准20212400044”注册证共同使用。
批准日期 2022-08-30
有效期至 2026-01-10
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
国产器械智能分析

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