| 产品名称 | 促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品配合免疫层析结果判读记录仪/通用型胶体金颜色判读仪/免疫层析分析仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
| 型号规格 | 20人份/盒(卡型)、40人份/盒(卡型)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 储存条件：4～30℃阴凉避光处保存。自检定合格之日起有效期为24个月。 液体组分开封及金标冻干粉复溶后2～8℃下储存，30天内有效。 检测卡打开内包装后会因吸湿失效，需在1个小时内使用。运输时应防高温和日晒，气温高时应用冷藏方法运输。 |
| 注册证编号 | 津械注准20162400088 |
| 注册人名称 | 天津中新科炬生物制药股份有限公司 |
| 注册人住所 | 天津经济技术开发区第六大街65号 |
| 生产地址 | 天津经济技术开发区第六大街65号 |
| 批准日期 | 2022-04-21 |
| 有效期至 | 2026-03-09 |
| 变更情况 | 适用机型变更 20220421,其他可能影响产品有效性的变更 20220421,对产品说明书和/或产品技术要求中文字的修改，但不涉及技术内容的变更 20220421 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
