| 产品名称 | B型钠尿肽检测试剂盒（免疫荧光干式定量法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由反应板(1板/人份)、移液头(24人份/盒)、ID芯片(1个/盒)、说明书(1份/盒)组成。 反应板上的测试线和质控线分别包被有链霉亲和素(0.78±0.39μg)和鸡IgY抗体(0.39±0.2μg)。 探测物质含有荧光标记的B型钠尿肽抗体络合物(0.23±0.12μg),生物素标记的B型钠尿肽络合物(0.12±0.06μg),荧光标记的鼠抗鸡IgY抗体络合物(0.02±0.01μg),牛血清白蛋白(10%)和叠氮化钠(0.1%)。反应缓冲液里含有磷酸钠缓冲液(50mM)和叠氮化钠(0.1%)。 (注：不同批号试剂盒中各组分不能互换) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品(非自测)用于临床体外定量检测人全血/血浆中的B型钠尿肽(BNP)的浓度，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.储存条件：反应板包装袋应保持密封且在2℃～30℃条件下保存。 2.有效期：20个月 3.未使用时请不要打开反应板包装，一旦打开请立刻使用。 |
| 注册证编号 | 桂械注准20222400280 |
| 注册人名称 | 巴迪泰（广西）生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层 |
| 生产地址 | 南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层 |
| 批准日期 | 2022-08-23 |
| 有效期至 | 2027-08-22 |
| 变更情况 | 2024年02月27日 1、产品储存条件及有效期由“1.储存条件：反应板包装袋应保持密封且在2℃～30℃条件下保存。2.有效期：12个月3.未使用时请不要打开反应板包装，一旦打开请立刻使用。”变更为“1.储存条件：反应板包装袋应保持密封且在2℃～30℃条件下保存。2.有效期：20个月 3.未使用时请不要打开反应板包装，一旦打开请立刻使用。”；2、说明书【储存条件及有效期】由“2.有效期：12个月 。”变更为“2.有效期：20个月。”，【说明书核准日期及修改日期】由“2022.09.29”变更为“2023.10.31”，【版本号】由“Rev. 00”变更为“Rev. 01”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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