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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 由磁珠包被物(R1)、酶标记物(R2)、样本处理液(R3)、校准品、质控品(选配)组成。其中, 磁珠包被物(R1)包被着T4抗原的超顺磁性微粒;磷酸盐(PBS)缓冲液;防腐剂(ProClin 300)。 酶标记物(R2)包含T4抗体-碱性磷酸酶标记物;2-(N-吗啡啉)乙磺酸(MES)缓冲液;防腐剂(ProClin 300)。 样本处理液(R3)包含2-(N-吗啡啉)乙磺酸(MES)缓冲液;防腐剂(ProClin300)。 校准品含不同浓度的甲状腺素溶液。 质控品(选配)含不同浓度的甲状腺素溶液。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清、血浆中的游离甲状腺素(FT4)含量。临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。
型号规格 型号W;规格:25人份/盒,2×25人份/盒,50人份/盒,2×50人份/盒,3×50人份/盒,4×50人份/盒。 型号F;规格:25人份/盒,2×25人份/盒,50人份/盒,2×50人份/盒,3×50人份/盒,4×50人份/盒。
产品储存条件及有效期 测定试剂盒2~8℃保存,有效期为18个月,在机2~8℃稳定性为28天。 校准品和质控品:2~8℃避光保存,有效期18个月;开瓶后,在2~8℃贮存环境下有效期为30天。
注册证编号 粤械注准20222400761
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号
备注 本文件与“粤械注准20222400761”注册证共同使用。
批准日期 2022-08-15
有效期至 2027-06-14
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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