| 产品名称 | 一次性使用妇科检查包 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品分为Ⅰ型、Ⅱ型，Ⅰ型由基本配置一次性使用无菌阴道扩张器、塑料盘、医用包布和选用配置一次性使用聚乙烯检查手套、医用棉签、-次性使用医用橡胶检查手套、脱脂纱布块、一次性使用医用垫、刮板、碘伏棉球、一次性使用手术单、医用棉球、一次性使用治疗巾、医用石蜡棉球、碘伏棉签、一次性使用镊子组成；Ⅱ型由基本配置医用包布、塑料盘和选用配置一次性使用聚乙烯检查手套、医用棉签、一次性使用医用橡胶检查手套、脱脂纱布块、一次性使用医用垫、刮板、碘伏棉球、一次性使用手术单、医用棉球、一次性使用治疗巾、医用石蜡棉球、碘伏棉签，一次性使用镊子组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于医疗机构妇科检查。 |
| 型号规格 | I 型、II型 |
| 注册证编号 | 豫械注准20172180549 |
| 注册人名称 | 飘安控股集团有限公司 |
| 注册人住所 | 长垣市飘安工业园 |
| 生产地址 | 长垣市飘安工业园 |
| 备注 | 原注册证编号：豫械注准20172640549 本注册证自“2022年07月03日”生效 |
| 批准日期 | 2022-06-23 |
| 有效期至 | 2027-07-02 |
| 变更情况 | / |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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