| 产品名称 | 一次性使用无菌采样拭子 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 男用、女用和鼻及口咽A型由拭子塞、试管、取样棒组成；鼻及口咽B型由取样棒组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床采集人体分泌物用。 |
| 型号规格 | 见附页。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20192220040 |
| 注册人名称 | 浙江拱东医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 台州市黄岩北院大道10号 |
| 生产地址 | 台州市黄岩北院大道10号 |
| 批准日期 | 2022-03-01 |
| 有效期至 | 2024-02-11 |
| 变更情况 | 型号、规格变化见附页。 核发变更后的产品技术要求。 申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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