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产品名称 椎骨穿孔器套件
结构及组成/主要组成成分 椎骨穿孔器套件由引导针、手钻、扩张器(扩张器和扩张套管)、穿孔器(穿孔器针体和穿孔器套管)组成。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途 用于建立经皮通向椎体骨腔的工作通道。
产品储存条件及有效期
注册证编号 苏械注准20222041275
注册人名称 常州凯靖医疗器械有限公司
注册人住所 常州西太湖科技产业园长扬路9号
生产地址 江苏省常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园D1幢1楼北侧、4楼北侧
批准日期 2022-06-09
有效期至 2027-06-08
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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