| 产品名称 | γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒（速率法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：Tris缓冲液、双甘氨肽；试剂2：L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中γ-谷氨酰转移酶的活力，作辅助诊断用。 |
| 型号规格 | 试剂1: 4x40mL，试剂2: 2x20mL；试剂1: 5x80mL，试剂2: 5x20mL；试剂1: 6x60mL，试剂2: 6x15mL；试剂1: 2x80mL，试剂2: 2x20mL；试剂1: 8x60mL，试剂2: 8x15mL；试剂1: 3x60mL，试剂2: 3x15mL；试剂1: 5x60mL，试剂2: 5x15mL；试剂: 3x500测试；试剂: 4x200测试。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2~8°C避光，12个月。 |
| 注册证编号 | 沪械注准20172400262 |
| 注册人名称 | 德赛诊断系统（上海）有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼 |
| 生产地址 | 上海市浦东新区上海国际医学园区天雄路588弄16号楼4楼；中国（上海）自由贸易试验区爱都路253号4#楼2层A部位 |
| 批准日期 | 2022-04-12 |
| 有效期至 | 2027-04-11 |
| 变更情况 | 生产地址变更为：1.上海市浦东新区广丹路222弄9号楼2楼、1楼B区；上海市浦东新区天雄路588弄16号楼4楼A区（自行生产）；;本文件与“沪械注准20172400262”医疗器械注册证共同使用。;2023-11-17,生产地址变更为：1.上海市浦东新区上海国际医学园区天雄路588弄16号楼4楼（自行生产）；;本文件与“沪械注准20172400262”医疗器械注册证共同使用。;2023-11-08 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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