*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光层析法)
结构及组成/主要组成成分 由检测试剂卡、ID卡、样品稀释液组成。其中检测试剂卡包被有荧光标记的鼠抗人SAA单克隆抗体和鸡IgY的玻璃纤维膜,包被有鼠抗人SAA单克隆抗体(固相)及羊抗鸡IgY的硝酸纤维素膜、吸水垫、塑料底板组成。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清/血浆/全血/末梢血中的血清淀粉样蛋白A (SAA)的含量。
型号规格 20人份/盒。
产品储存条件及有效期 试剂盒在4~30℃、干燥、避光处保存,有效期为18个月(生产日期见试剂盒包装);检测试剂卡开封后暴露于温度25℃,湿度40~65%的条件下60分钟内有效。
注册证编号 粤械注准20192400049
注册人名称 深圳市爱康试剂有限公司
注册人住所 深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房501;1号厂房501
生产地址 深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303 号鸿信工业园3 号厂房501
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20192400049”注册证共同使用。
批准日期 2022-01-25
有效期至 2024-01-29
变更情况 2022-02-08: 1、预期用途由“用于体外定量检测人血清中的血清淀粉样蛋白A (SAA)的含量。”变更为:“用于体外定量检测人血清/血浆/全血/末梢血中的血清淀粉样蛋白A (SAA)的含量。”; 2、检测条件、阳性判断值或者参考区间、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共3页)。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布