| 产品名称 | 电解质分析仪定标试剂 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | PL1000系列电解质分析仪定标试剂由定标液/冲洗液、斜率液组成。定标液/冲洗液由氯化钠5.388g/L、氯化钾 0.32g/L、氯化钙 0.193g/L、醋酸钠 4.54g/L、硼酸 5.878g/L、硼砂 1.261g/L组成；斜率液由氯化钠2.764g/L、氯化钾 0.695g/L、氯化钙 0.472g/L、醋酸钠 2.78g/L、硼酸 6.078g/L、硼砂 0.304g/L组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于定标PL1000电解质分析仪，测量血清、全血、尿液(稀释)的酸碱度pH值、钾、钠、氯、钙离子。 |
| 型号规格 | 定标液/冲洗液3瓶(500ml/瓶)、斜率液1瓶(250ml/瓶) |
| 产品储存条件及有效期 | 4℃～25℃干燥环境中贮存，并远离各种腐蚀性气体，禁止倒置，有效期为12个月。开瓶后4℃～25℃干燥环境中密封贮存两个月。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20152400230 |
| 注册人名称 | 南京普朗医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号 |
| 生产地址 | 南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼三楼 |
| 备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2010第2400267号(更2013-248)作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010750号。 |
| 批准日期 | 2015-07-13 |
| 有效期至 | 2020-03-04 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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