产品名称 | 一次性使用气动雾化吸入器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用气动雾化吸入器的主要结构见附页;I型雾化瓶、I型瓶胆、瓶盖、口器应采用符合YY/T0242-2007聚丙烯或符合GB/T12670-2008聚丙烯树脂制成,II型雾化器、II型瓶胆、T型接头、咬嘴应采用符合GB/T11115-2009的聚乙烯(PE)树脂制成,气源管(含接头)、面罩(各规格)应采用符合GB15593-1995的软聚氯乙烯制成,固定带采用符合FZ/T63006-2010的松紧带制成,压条采用符合GB/T3190-2008的铝合金材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 与供氧系统配合,供医疗单位配合药物进行雾化吸入治疗用。 |
型号规格 | RY-A型、RY-B型、RY-C型、RY-D型、RY-E型、RY-F型、RY-G型、RY-H型、RY-I型、RY-AT型、RY-BT型、RY-CT型、RY-DT型、RY-ET型、RY-FT型、RY-QT型; |
注册证编号 | 苏械注准20162661069 |
注册人名称 | 江苏荣业科技有限公司 |
注册人住所 | 扬州市头桥镇 |
生产地址 | 扬州市头桥镇 |
备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2012第2660595号(更2012-284)作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010350号。 |
批准日期 | 2017-05-02 |
有效期至 | 2021-10-16 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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