产品名称 | 一次性使用无菌吸痰管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用无菌吸痰管采用医用聚氯乙烯材料制成,由导管和接头组成。导管头端分有孔和无孔两种,两侧有一个或多个侧孔。按尺寸不同分为若干规格。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。 |
适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
型号规格 | 2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)、7.3mm(F22) |
注册证编号 | 苏械注准20162660128 |
注册人名称 | 常州市环康医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 常州市天宁区郑陆镇焦溪工业集中区 |
生产地址 | 常州市天宁区郑陆镇三河口常河路22号 |
备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2011第2660472号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010424号。 |
批准日期 | 2018-07-06 |
有效期至 | 2021-02-24 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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