产品名称 | 一次性使用无菌人流包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用无菌人流包主要由2支一次性使用流产吸引管(6号和7号)、2支一次性使用宫颈扩张棒(6.5号和7.5号)、1支一次性使用子宫探针组成。 |
适用范围/预期用途 | 一次性使用无菌人流包供医疗单位用于临床,与吸引器配合终止早期妊娠手术时使用。 |
型号规格 | HJ08-A |
注册证编号 | 津械注准20152660136 |
注册人名称 | 天津和杰医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 天津华苑产业区二纬路6号B座102室 |
生产地址 | 天津华苑产业区二纬路6号B座102室,天津市华苑产业区(环外)海泰发展六道7号2号楼车间302 |
备注 | 本文件与“津械注准20152660136”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》产品管理类别II类,分类编码:18 |
批准日期 | 2019-09-16 |
有效期至 | 2020-08-26 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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