| 产品名称 | 干式荧光免疫分析仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机和电源线组成，主机由光学单元(检测模块、条码扫描模块)、机械单元(送样模块)、控制单元(控制板模块)、输出/显示单元(显示屏、打印机)及系统检测区组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品配套宁波基内生物技术有限公司生产的荧光免疫层析法检测试剂使用，适用于人体血清、全血、血浆或尿液样本中微量物质的荧光免疫定量分析。 |
| 型号规格 | DIA-I |
| 注册证编号 | 浙械注准20162400938 |
| 注册人名称 | 宁波基内生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 宁波市镇海区庄市街道中官路777号 |
| 生产地址 | 宁波市镇海区庄市街道中官路777号 |
| 批准日期 | 2016-11-17 |
| 有效期至 | 2021-11-16 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
