产品名称 | 椎骨穿孔器系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 椎骨穿孔器系统由引导针、椎骨穿孔器、手钻、扩张组件(扩张管和套管)组成。按临床使用要求分为Ⅰ型、Ⅱ型。该产品以无菌状态提供,经辐射灭菌。一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 用于建立经皮通向椎体骨腔的工作通道。 |
型号规格 | 引导针:NHC/DZ-(Ⅰ/Ⅱ)-(M/L)-(φ1.0/φ1.5/φ2.0);椎骨穿孔器:NHC/GC-Ⅰ-(M/L(1刃/2刃/3刃))-(φ2.7/φ3.0/φ3.5);NHC/GC-Ⅱ-(M/L(1刃/2刃/3刃))-(φ3.7/φ4.2/φ4.8);NHC/GC-Ⅲ-(M/L(1刃/2刃/3刃))-(φ3.7/φ4.2/φ4.8); 手钻:NHC/ HZ-(Ⅰ/Ⅱ)-(M/L)-(φ3.0/φ3.5/φ4.0);扩张管:NHC/ KZ-(Ⅰ/Ⅱ)-(M/L)-(φ3.0/φ3.5/φ4.0);套管:NHC/ KT-(Ⅰ/Ⅱ)-(M/L)-(φ3.7/φ4.2/φ4.8)。 |
注册证编号 | 苏械注准20162041326 |
注册人名称 | 江苏纳海生物科技有限公司 |
注册人住所 | 泰州市健康大道803号60幢101室 |
生产地址 | 泰州市健康大道803号60幢101室 |
备注 | 原注册证号:苏械注准20162101326 |
批准日期 | 2021-09-07 |
有效期至 | 2026-09-06 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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