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当前位置: 首页 > 国产器械 > 氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 每盒含10/20/50人份试剂、10/20/50人份缓冲液和1张校准信息卡:
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血浆、血清和全血中人氨基末端脑利钠肽前体的含量。
型号规格 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
产品储存条件及有效期 2℃~30℃保存,有效期为18个月。
注册证编号 京械注准20172400093
注册人名称 北京乐普诊断科技股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层,北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
其他内容 其它内容
批准日期 2021-05-28
有效期至 2026-05-27
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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