产品名称 | 氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 每盒含10/20/50人份试剂、10/20/50人份缓冲液和1张校准信息卡: |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血浆、血清和全血中人氨基末端脑利钠肽前体的含量。 |
型号规格 | 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~30℃保存,有效期为18个月。 |
注册证编号 | 京械注准20172400093 |
注册人名称 | 北京乐普诊断科技股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区超前路37号 |
生产地址 | 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层,北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢 |
其他内容 | 其它内容 |
批准日期 | 2021-05-28 |
有效期至 | 2026-05-27 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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