| 产品名称 | 一次性医用无菌手术衣 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由非织造布制成，产品应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 供一次性用于外科医生手术时穿着。 |
| 型号规格 | 常规型 |
| 注册证编号 | 闽械注准20172140070 |
| 注册人名称 | 福建省安康医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 长汀县策武镇德联村李城坝1号（医疗器械产业园新区园区S15#厂房第一、二、三层） |
| 生产地址 | 长汀县策武镇德联村李城坝1号（医疗器械产业园新区园区S15#厂房第一、二、三层） |
| 备注 | 该注册证由原“闽械注准20172640070”注册证延续。 |
| 批准日期 | 2021-07-30 |
| 有效期至 | 2026-07-29 |
| 变更情况 | 2022年02月07日 1、型号规格由“常规型”变更为“160、165、170、175、180、185”。 2、产品技术要求变更详见附件（共2页）。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
