产品名称 | 一次性使用无菌吸痰管 |
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结构及组成/主要组成成分 | I型由转换接头、管身、侧孔组成;II型由转换接头、管身、侧孔、贮痰瓶、延长管组成;III型由转换接头、管身、侧孔、手套组成;IV型由转换接头、管身、侧孔、贮痰瓶、延长管、手套组成;V型由贮痰瓶、延长管、吸痰管连接管、转换接头、转换内接头、手套组成。贮痰器使用PC为原材料,贮痰器盖使用PP为原材料,其他各组件均使用医用级PCV粒料作为产品的原材料。产品经环氧乙烷灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗部门进行气管内吸痰时一次性使用,Ⅱ型配有贮痰器,用于收集痰液样本时一次性使用。 |
型号规格 | Ⅰ型: 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr;Ⅱ型: 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr;Ⅲ型: 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr(配手套1只);Ⅳ型: 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr(配手套1只);Ⅴ型: 14Fr(配手套1只) |
产品储存条件及有效期 | \ |
注册证编号 | 粤械注准20172661610 |
注册人名称 | 湛江市事达实业有限公司 |
注册人住所 | 湛江市麻章区金华西路1号 |
生产地址 | 湛江市麻章区金华西路1号 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20172661610”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:08呼吸、麻醉和急救器械-06呼吸、麻醉用管路、面罩。 |
批准日期 | 2021-07-16 |
有效期至 | 2022-09-14 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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