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产品名称 一次性使用无菌吸痰管
结构及组成/主要组成成分 I型由转换接头、管身、侧孔组成;II型由转换接头、管身、侧孔、贮痰瓶、延长管组成;III型由转换接头、管身、侧孔、手套组成;IV型由转换接头、管身、侧孔、贮痰瓶、延长管、手套组成;V型由贮痰瓶、延长管、吸痰管连接管、转换接头、转换内接头、手套组成。贮痰器使用PC为原材料,贮痰器盖使用PP为原材料,其他各组件均使用医用级PCV粒料作为产品的原材料。产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途 供医疗部门进行气管内吸痰时一次性使用,Ⅱ型配有贮痰器,用于收集痰液样本时一次性使用。
型号规格 Ⅰ型: 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr;Ⅱ型: 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr;Ⅲ型: 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr(配手套1只);Ⅳ型: 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr(配手套1只);Ⅴ型: 14Fr(配手套1只)
产品储存条件及有效期 \
注册证编号 粤械注准20172661610
注册人名称 湛江市事达实业有限公司
注册人住所 湛江市麻章区金华西路1号
生产地址 湛江市麻章区金华西路1号
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20172661610”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:08呼吸、麻醉和急救器械-06呼吸、麻醉用管路、面罩。
批准日期 2021-07-16
有效期至 2022-09-14
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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