产品名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(捕获酶联免疫法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒含抗人IgM微孔板、酶结合物、阳性对照血清、阴性对照血清、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、不干胶纸片。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
型号规格 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒应置2~8℃中避光保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 国械注准20163401733 |
注册人名称 | 上海荣盛生物药业股份有限公司 |
注册人住所 | 上海市闵行区向阳路888号 |
生产地址 | 上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢 |
批准日期 | 2021-07-08 |
有效期至 | 2026-07-07 |
变更情况 | 2017-03-10 “生产地址:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号”变更为“生产地址:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢”。 2022-04-01 “注册人名称:上海荣盛生物药业有限公司”变更为“注册人名称:上海荣盛生物药业股份有限公司”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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