| 产品名称 | 游离前列腺特异性抗原（fPSA）测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 含包被板、酶标记物、校准品、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液；96测试/盒规格中还含有封板膜。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(fPSA)的含量。 |
| 型号规格 | 480测试/盒， 96测试/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20173400440 |
| 注册人名称 | 科美诊断技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层 |
| 生产地址 | 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层 |
| 批准日期 | 2021-07-02 |
| 有效期至 | 2026-07-01 |
| 变更情况 | 2019-10-29 “注册人名称:北京科美生物技术有限公司;”变更为“注册人名称:科美诊断技术股份有限公司;”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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