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当前位置: 首页 > 国产器械 > β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 规格1:产品包含1/10/20/50人份检测卡、1份产品校准信息卡、1/10/20/50样品稀释液(300ul/支),1/10/20/50支微量采液器(选配)。每人份试剂盒包括1支beta;-人绒毛膜促性腺激素检测卡和1包干燥剂。规格2:20/24/48人份/卡盒含1卡盒(附有标曲信息),其中1份卡盒中包括20/24/48人份检测卡和干燥剂,1瓶样品稀释液(14ml/瓶)。样品稀释液由0.1%的表面活性剂和0.1mol/L的Tris(pH7.0)溶液组成。检测卡由荧光垫(喷涂有荧光微球标记的鼠抗人beta;-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体)、样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人beta;-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体;C线包被羊抗鼠抗体)、吸水纸、塑料载板组成。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人全血、血清、血浆中beta;-人绒毛膜促性腺激素的含量。
型号规格 规格1:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;规格2:20人份/卡盒、24人份/卡盒、48人份/卡盒。
产品储存条件及有效期 4℃~30℃储存,有效期18个月。
注册证编号 京械注准20212400291
注册人名称 北京乐普诊断科技股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层,北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
其他内容 其它内容
批准日期 2021-06-01
有效期至 2026-05-31
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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