| 产品名称 | 总胆汁酸检测试剂盒（酶循环法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：甘氨酸缓冲液、硫代辅酶；试剂2：还原型辅酶I、3α-羟基类固醇脱氢酶；校准品：总胆汁酸的溶液。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃避光保存，有效期一年。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20192400066 |
| 注册人名称 | 宁波瑞源生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 宁波市江北区皇吉浦路288号 |
| 生产地址 | 宁波市江北区皇吉浦路288号 |
| 批准日期 | 2021-06-01 |
| 有效期至 | 2024-02-17 |
| 变更情况 | 1、产品名称：由“总胆汁酸检测试剂盒（循环酶法）”变更为“总胆汁酸检测试剂盒（酶循环法）”。 2、包装规格：增加“128mL（试剂1：2×48mL + 试剂2：2×16mL）；256mL（试剂1：4×48mL + 试剂2：4×16mL）；144mL（试剂1：2×54mL + 试剂2：2×18mL）；288mL（试剂1：4×54mL + 试剂2：4×18mL）；152mL（试剂1：2×57mL + 试剂2：2×19mL）；304mL（试剂1：4×57mL + 试剂2：4×19mL）；480测试/盒（试剂1：1×60mL + 试剂2：1×20mL）；960测试/盒（试剂1：2×60mL + 试剂2：2×20mL）；720测试/盒（试剂1：2×45mL + 试剂2：2×15mL）”；“总胆汁酸校准品：1×1mL（可选购）”文字性修订为“总胆汁酸校准品（可选购）：1×1mL”。 3、适用机型：增加“Hitachi 008AS、东芝FX8、Siemens ADVIA XPT/AtellicaCH930、罗氏P800”。 4、核发变更后的产品技术要求和产品说明书，见附件。 申请人根据批准变更内容自行修订产品标签。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
