产品名称 | 氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 每盒包含1/10/20/50人份检测卡、1个ID卡。其中:每人份检测卡包括1支氨基末端脑利钠肽前体检测卡、1支塑料滴管和1包干燥剂。氨基末端脑利钠肽前体检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体;C线包被羊抗鼠IgG)、荧光垫(荧光微球标记的鼠抗人氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体)、吸水纸和塑料载板组成。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血浆、血清和全血中人氨基末端脑利钠肽前体的含量。 |
型号规格 | 卡型1人份、10 人份/盒、20 人份/盒、50 人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒存储于4~30℃,避光干燥处,有效期18个月。氨基末端脑利钠肽前体检测卡存储于铝箔袋内,开封后请在1小时内尽快使用。切忌冷冻或在已过有效期后使用(生产日期、失效日期见包装标签)。 |
注册证编号 | 豫械注准20212401049 |
注册人名称 | 郑州迈杰迈德医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 郑州高新技术产业开发区红楠路8号4幢3层19号 |
生产地址 | 郑州高新技术产业开发区红楠路8号4幢3层19号 |
批准日期 | 2021-04-20 |
有效期至 | 2026-04-19 |
变更情况 | / |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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