| 产品名称 | 内窥镜用异物钳 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 按产品结构型式可分为钳型、爪型和网型三种。钳型内窥镜用异物钳由钳型本体、手柄组件、保护套组成，其中钳型本体由钳型钳头、包塑层、外管、拉索组成；爪型内窥镜用异物钳由爪型本体、旋钮保护管、手柄组件组成，其中爪型本体由爪型钳头、拉索组成；网型内窥镜用异物钳由网型本体、旋钮保护管、手柄组件组成，其中网型本体由网型钳头、拉索组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 可与气管镜、食管镜及喉镜等配套，供气管或上消化道等钳取异物用。 |
| 型号规格 | RF—2.3C3—160、RF—2.3C3—230、RF—2.3C5—160、RF—2.3C5—230、RF—2.3V—160—A、RF—2.3V—230—A、RF—2.3S—160—A、RF—2.3S—230—A、RF—2.3VS—160—A、RF—2.3VS—230—A、RF—2.3LVS—160—A、RF—2.3LVS—230—A、RF—2.6N—160—25、RF—2.6N—230—25、RF—2.3C4—160、RF—2.3C4—230、RF—2.3S—160、RF—2.3S—230、RF—2.3V—160、RF—2.3V—230、RF—2.3VS—160、RF—2.3VS—230、RF—2.3LVS—160、RF—2.3LVS—230 |
| 注册证编号 | 粤械注准20202021276 |
| 注册人名称 | 广东富江医学科技有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市金湾区三灶镇安基中路445号 |
| 生产地址 | 珠海市金湾区三灶镇安基中路445号 |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20202021276”注册证共同使用 新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：02无源手术器械-04手术器械-钳。 |
| 批准日期 | 2021-03-04 |
| 有效期至 | 2025-08-18 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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