| 产品名称 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、质控品1、质控品2。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中游离前列腺特异性抗原(fPSA)的含量，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。 |
| 型号规格 | 30测试/盒；50测试/盒；100测试/盒；2×100测试/盒；5×100测试/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃储存，有效期24个月 |
| 注册证编号 | 国械注准20213400028 |
| 注册人名称 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层 |
| 生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号 |
| 批准日期 | 2021-01-15 |
| 有效期至 | 2026-01-14 |
| 变更情况 | 2022-09-22 1.产品名称变更，由“游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”变更为“游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）”。2.变更包装规格，由“50测试/盒；100测试/盒”变更为“30测试/盒；50测试/盒；100测试/盒；2×100测试/盒；5×100测试/盒”。3.储存条件及有效期变更，由“2℃～8℃储存，有效期12个月。”变更为“2℃～8℃储存，有效期24个月”。4.变更适用机型、产品说明书和产品技术要求中文字的修改。5.具体内容详见附件，请注册人依据批准的变更文件自行修改产品说明书/技术要求中相应内容。 2022-09-22 1.产品名称变更，由“游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”变更为“游离前列腺特异性抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）”。2.变更包装规格，由“50测试/盒；100测试/盒”变更为“30测试/盒；50测试/盒；100测试/盒；2×100测试/盒；5×100测试/盒”。3.储存条件及有效期变更，由“2℃～8℃储存，有效期12个月。”变更为“2℃～8℃储存，有效期24个月”。4.变更适用机型、产品说明书和产品技术要求中文字的修改。5.具体内容详见附件，请注册人依据批准的变更文件自行修改产品说明书/技术要求中相应内容。 |
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