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当前位置: 首页 > 国产器械 > 甲胎蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 甲胎蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 由hAFP校准品A~F(0、 1.0、 10.0、 30.0、 100.0、500.0 U/mL):含hAFP抗原、牛血清白蛋白、防腐剂的Tris-HCl缓冲溶液;hAFP标记物:含抗-hAFP-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;hAFP微孔反应板:包被有抗-hAFP的单克隆抗体;hAFP实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、防腐剂的Tris-HCl缓冲液;增强液:含曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、防腐剂的Tris-HCl缓冲溶液组成(96人份/盒(全自动)试剂盒组成成分不含有浓缩洗液与增强液)。
适用范围/预期用途 该产品用于定量测定人血清中甲胎蛋白的含量,不得用于肿瘤的辅助诊断。
型号规格 96人份/盒(半自动)、96人份/盒(全自动)
产品储存条件及有效期 试剂盒应在2~8℃下保存,未开封有效期为365天。开封后,有效期为14天。在2~40℃环境下可运输3天。
注册证编号 粤械注准20162400431
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
其他内容 \
备注 \
批准日期 2020-12-29
有效期至 2025-12-28
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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