产品名称 | 金属接骨螺钉 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制造。部分钛合金产品表面经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 不锈钢产品适用于四肢骨折内固定。钛合金产品适用于骨折内固定。 |
注册证编号 | 国械注准20153131501 |
注册人名称 | 苏州吉美瑞医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 张家港市锦丰镇杨锦公路527号 |
生产地址 | 张家港市锦丰镇杨锦公路527号 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20153461501 |
批准日期 | 2021-01-08 |
有效期至 | 2026-01-07 |
变更情况 | 2017-03-14 “注册人名称:苏州吉美瑞医疗器械有限公司”变更为“注册人名称:苏州吉美瑞医疗器械股份有限公司”。 2021-05-17 “注册人住所:张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22、26); 生产地址:张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22、26)”变更为“注册人住所:张家港市锦丰镇杨锦公路527号; 生产地址:张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22、26)、张家港市锦丰镇杨锦公路527号”。 2021-07-23 “生产地址:张家港市锦丰镇锦南路(锦丰科技创业园A22、26)、张家港市锦丰镇杨锦公路527号”变更为“生产地址:张家港市锦丰镇杨锦公路527号”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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