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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胱抑素C(Cys-C)测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胱抑素C(Cys-C)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒内含各包装规格对应数量的单人份试剂;每人份试剂由测试卡和干燥剂构成。测试卡由试纸条外壳与试纸条构成;试纸条由样品垫、结合垫(喷有荧光物质标记Cys-C单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(检测线包被Cys-C单克隆抗体,质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体)、吸水垫、PVC底板构成;缓冲液:对应各包装规格数量的缓冲液,缓冲液为0.01mol/L磷酸盐缓冲液,每支装量为500μL。IC卡:存储项目名称、批号以及参数,1个/盒。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清、血浆或全血中胱抑素C(Cys-C)的含量。
型号规格 10人份/盒;25人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。
产品储存条件及有效期 试剂盒于4~30℃,铝箔袋密封状态下存放,有效期18个月;铝箔袋打开包装后,请在1小时内尽快使用。生产日期见标签。
注册证编号 鲁械注准20202401338
注册人名称 威海纽普生物技术有限公司
注册人住所 山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号
生产地址 山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号3F
批准日期 2020-12-25
有效期至 2025-12-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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