| 产品名称 | 一次性无菌双腔支气管插管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 普通双腔支气管插管：由管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、呼吸道用吸引导管、插管导丝等组成。可视双腔支气管插管：由插管(管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、LED摄像头、清洗腔、呼吸道用吸引导管、插管导丝、显示部件(选配)、电源适配器(选配)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。 |
| 型号规格 | 型号：普通双腔支气管插管，可视双腔支气管插管；规格：左腔:Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41；右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20152660133 |
| 注册人名称 | 广州维力医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号 |
| 生产地址 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号2号厂房、4号厂房 |
| 备注 | 原产品注册证号：粤械注准20152660133。 |
| 批准日期 | 2019-10-28 |
| 有效期至 | 2024-10-27 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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