产品名称 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由管子(药用玻璃或PET塑料材质)、丁基胶塞和安全帽(如有)组成。本产品为一次性使用,按使用要求的不同,分为内部非真空和真空、非无菌和无菌产品。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于人体静脉血样的采集、盛血。 |
型号规格 | 型号 |
注册证编号 | 闽械注准2019222 |
注册人名称 | 福州长庚医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 闽侯县甘蔗街道闽侯经济技术开发区二期南区1号 |
生产地址 | 闽侯县甘蔗街道闽侯经济技术开发区二期南区1号 |
备注 | 该注册证由原“闽食药监械(准)字2014第2410131号”注册证延续。原《医疗器械分类目录》中分类编码为6841。 |
批准日期 | 2019-07-08 |
有效期至 | 2024-07-07 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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