| 产品名称 | 一次性使用组合吸痰管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型由吸痰连接头和管路组成；Ⅱ型由吸痰连接头、管路、一次性医用薄膜手套组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床吸痰用。 |
| 型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20162080088 |
| 注册人名称 | 浙江源通医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧 |
| 生产地址 | 浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧 |
| 批准日期 | 2020-12-14 |
| 有效期至 | 2025-12-13 |
| 变更情况 | 原医疗器械注册证编号：浙械注准20162660088。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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