产品名称 | 钛质空心接骨螺钉 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合GB/T13810标准中规定的TC4钛合金材料制成。产品表面经过阳极氧化处理,产品以灭菌或非灭菌状态交付,以灭菌状态交付的产品经辐照灭菌,灭菌有效期为5年。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于四肢干骺端骨折手术作骨折断端连接用。 |
注册证编号 | 国械注准20163130578 |
注册人名称 | 江苏双羊医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 张家港市杨舍镇包基双羊大厦 |
生产地址 | 张家港市杨舍镇包基双羊大厦 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20163460578 |
批准日期 | 2020-10-13 |
有效期至 | 2025-10-12 |
变更情况 | 2020-04-03 1.技术要求 增加无菌性能要求和检验要求,详见技术要求变化对比及说明。 2.结构及组成 将“非灭菌包装”改为“产品以灭菌或非灭菌状态交付,以灭菌状态交付的产品经辐照灭菌,灭菌有效期为5年”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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