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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 组分 数量 主要组成成分(体外诊断试剂) 各组分装量 96人份/盒 48人份/盒 包被板 1块 微孔板、T4抗体 96孔/块 48孔/块 校准品 6瓶 T4抗原、0.01MPBS、2%BSA、0.1%防腐剂 0.3mL/瓶 0.3mL/瓶 酶标记物 1瓶 0.05M Tris 、HRP-T4、 0.1%防腐剂 6mL/瓶 3mL/瓶 化学发光底物液A 1瓶 0.015M Tris、0.004M 异鲁米诺 6mL/瓶 3mL/瓶 化学发光底物液B 1瓶 0.015M Tris、0.0008M 过氧化脲 6mL/瓶 3mL/瓶 浓缩洗涤液 1瓶 0.2M PBS、0.5%吐温-20 30mL/瓶 30mL/瓶 封板膜 1份 2张/份 1张/份 注:校准品S0~S5靶值:0ng/dL,0.5ng/dL,1ng/dL,2ng/dL,4ng/dL,8ng/dL。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中游离甲状腺素的浓度。
型号规格 96人份/盒、48人份/盒。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃保存,有效期8个月。
注册证编号 京械注准20182400151
注册人名称 北京大成生物工程有限公司
注册人住所 北京市大兴区工业开发区科苑路18号1栋A7户型第二层
生产地址 北京市大兴区工业开发区科苑路18号1栋A7户型第二层
其他内容 本产品延续注册时,1.无适用的强制性标准修订;2.无国家标准品、参考品更新(首次注册时使用国家标准品检测,编号:150551),因此无需提交检验报告。
备注 原注册证编号:京食药监械(准)字2014第2400280号
批准日期 2018-03-30
有效期至 2023-03-29
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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