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当前位置: 首页 > 国产器械 > 透明质酸(HA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 透明质酸(HA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 a) 酶结合物 以含1%酪蛋白的Tris缓冲液(PH7.4)配制的联接HRP的HA,0.5%ProClin300作为防腐剂。 b) 校准品 校准品以含1%酪蛋白的磷酸盐缓冲液为稀释液,0.5%ProClin300作为防腐剂,校准品A~F中透明质酸的目标浓度分别约为0、4μg/L、8μg/L、20μg/L、80μg/L、160 μg/L。 校准品具体浓度详见标签及试剂盒参数IC卡。 c) 发光液 发光液A主要成份为鲁米诺,发光液B主要成份为过氧化脲,两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。 d) 包被微孔板 包被有透明质酸结合蛋白白色聚苯乙烯微孔板,用铝箔袋真空包装。 e) 质控品(选配) 以100%正常人血清为基质制备的冻干品,其中含0.5%ProClin300作为防腐剂,其靶值浓度范围QCⅠ为5.0 µg/L~8.0 µg/L,QCⅡ为20.0 µg/L~30.0 µg/L。 质控品具体浓度详见质控品参数表。 f) 洗涤剂 使用500ml的蒸馏水溶解后为0.02mol/L磷酸盐缓冲液,含0.5‰吐温。 g) 盖板膜 h) 试剂盒参数IC卡 不同批号试剂盒中的相同组分不能互换。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清或血浆中的透明质酸的含量。
型号规格 96人份/盒,48人份/盒
产品储存条件及有效期 2℃~8℃下保存,有效期12个月。
注册证编号 京械注准20172400970
注册人名称 北京源德生物医学工程有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号
批准日期 2017-09-08
有效期至 2022-09-07
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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