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当前位置: 首页 > 国产器械 > 抗链球菌溶血素O检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 抗链球菌溶血素O检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:Tris/HCl缓冲液(pH7.4) 0.1mol/L吐温20 0.1mmol/L聚乙二醇6000 15g/L氯化钠 0.1mol/L叠氮钠 0.95g/L试剂2:聚苯乙烯微球 0.02%~1%链球菌溶血素O 0.01g/L~1.0g/LTris/HCl缓冲液(pH7.4) 0.1mol/L吐温20 0.1mmol/L叠氮钠 0.95g/L定标卡×1
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中抗链球菌溶血素O的浓度。
型号规格 试剂1:475μL×25 试剂2:0.5mL×1 定标卡×1试剂1:475μL×50 试剂2:1mL×1 定标卡×1试剂1:475μL×100 试剂2:2mL×1 定标卡×1试剂1:475μL×25 试剂2:20uL×25 定标卡×1试剂1:475μL×50 试剂2:20μL×50 定标卡×1试剂1:475μL×100 试剂2:20μL×100 定标卡×1试剂1:47.5mL×1 试剂2: 2mL×1 定标卡×1
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光储存,忌冰冻。有效期1年,开瓶后试剂在2℃~8℃存放可稳定1个月。
注册证编号 苏械注准20142400378
注册人名称 南京普朗生物医学有限公司
注册人住所 南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼
生产地址 南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼一楼、二楼
备注 医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许2007-0056号
批准日期 2019-12-13
有效期至 2024-12-12
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
国产器械智能分析

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