产品名称 | 一次性使用无菌吸痰包 |
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结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型吸痰包由一次性使用吸痰管、一次性使用聚乙烯检查手套组成。Ⅱ型:选配型由基本配置一次性使用吸痰管和选用配置一次性使用聚乙烯检查手套、脱脂纱布块、一次性使用敷料镊、医用棉球、石蜡棉球、一次性使用包布、托盘组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于吸出患者特别是插入气管插管患者气道内的分泌物,以保持气道畅通。 |
型号规格 | 型号:Ⅰ型:基本型、Ⅱ型:选配型;规格:F4、F4.5、F5、F6、F6.5、F7、F7.5、F8、F9、F10、F12、F14、F16、F18、F20 |
注册证编号 | 豫械注准20192080257 |
注册人名称 | 河南亚太医疗用品有限公司 |
注册人住所 | 长垣市满村工业区 |
生产地址 | 长垣市满村工业区 |
备注 | 本文件与“一次性使用无菌吸痰包(注册证编号:豫械注准20192080257)”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2019-05-27 |
有效期至 | 2024-05-26 |
变更情况 | / |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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