产品名称 | 纤维鼻咽喉镜 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由目视部、操作部、插入部、头端部或(和)导光束组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品供医疗机构用于对人体鼻腔咽喉的检查。 |
型号规格 | XBY |
注册证编号 | 浙械注准20192060020 |
注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
批准日期 | 2019-01-18 |
有效期至 | 2024-01-17 |
变更情况 | 原医疗器械注册证编号:浙食药监械(准)字2014第2220568号。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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